Пациенты с гемофилией просят комздрав доставлять им препараты на дом

Пациенты с гемофилией просят комздрав доставлять им препараты на дом

17 апреля 2020 20:01
Галина Артеменко

В Петербурге представители Общества больных гемофилией обратились в комитет по здравоохранению с просьбой доставлять препараты для людей с гемофилией на дом в условиях самоизоляции. Такая практика уже существует в ряде регионов России.

В Петербурге общее число больных с нарушениями свертываемости крови — 3090 из них с гемофилией — свыше 400, детей из этого числа — 110.

Основная проблема людей с гемофилией — необходимость регулярного внутривенного введения специализированных антигемофильных препаратов. При достаточном количестве лекарственных средств больной гемофилией может вести полноценную жизнь.

Гемофилия — несвертываемость крови — одно из тяжелейших генетических заболеваний, оно вызвано врожденным отсутствием в крови факторов свертывания VIII и IX. Болезнь характеризуется нарушением свертываемости крови и проявляется в частых кровоизлияниях в суставы, мышцы и внутренние органы. Кровоизлияние в жизненно важные органы может привести к смерти больного, а частые кровоизлияния в суставы приводят к их необратимым разрушениям и ранней инвалидности. Около 75% больных гемофилией, проживающих в России, являются инвалидами.

17 апреля — Всемирный день гемофилии. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Всемирная федерация гемофилии с 1989 года ежегодно отмечают этот день с целью привлечения внимания широкой общественности к проблемам больных, страдающих нарушениями свертываемости крови.



По теме